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        胃癌篩查核武器胃泌素17:分子結構及臨床檢測意義
        2021-7-7
        來源:未知
        點擊數: 2882          作者:博茵生物
        •        胃泌素是一種重要的胃腸道肽類激素,于1905年由英國學者Edkins首先發現并命名。胃泌素由位于胃竇及十二指腸近端黏膜的G細胞合成及分泌。生物學功能包括:(1)刺激壁細胞分泌胃酸;(2)參與胃黏膜炎癥反應和修復;(3)促進胃黏膜上皮細胞生長、分化;(4)調節胃腸功能作用。人體中有多種胃泌素,包括胃泌素14、胃泌素17和胃泌素34等,其中胃泌素17和胃泌素34在血循環中占90%以上。胃竇粘膜內的胃泌素主要是G-17,十二指腸粘膜中有G-17和G-34約各占一半。從生物效應來看,G-17刺激胃分泌的作用要比G-34強5-6倍,但G-34在體內被清除的速度很慢,它的半衰期約為50min,而G-17通常只有6min。G-17系由17個氨基酸殘基組成的多肽,有兩種:酪氨酸殘基上為硫酸基取代的和未被取代的(胃泌素Ⅰ和Ⅱ),但在生理活性上并沒有差異。僅在相當于C末端部分的四肽(Tyr-Met-Asp-Phe-NH2)發現胃泌素的活性,稱為四肽胃泌素。對各種哺乳類的胃泌素的一級結構的研究表明,均為17個氨基酸組成,僅從氨末端的第5位和第10位的氨基酸因動物而異。

                                                     

                                                                                        胃泌素-17結構圖

                 胃泌素 17 主要由胃竇部 G細胞分泌,80%~90%可發揮生物學作用。胃泌素與膽囊收縮素具有相同的羧基末端五肽序列, 因此其受體與膽囊收縮素受體(cholecystokinin receptor, CCKR)完全相同,故胃泌素受體也稱CCKR。CCKR主要有CCK-A受體和CCK-B受體兩種,胃泌素主要通過與CCK-B受體結合發揮生物學效應。胃泌素與CCK-B受體結合,激活細胞增殖、抗凋亡、炎癥反應等相關多種信號通路,增加胃酸分泌和促進腫瘤發生;還可激活JAK等系列信號通路,使介導COX-2表達上調,促進腫瘤細胞增殖。近年來血清胃泌素17等胃黏膜“血清學活檢”憑借操作方法簡單易行、診斷前后動態監測等優點成為胃癌及癌前疾病早期診斷新方法。

          博茵生物研發團隊經過多輪研究篩選,篩選出一對用于檢測胃泌素17的高質量單克隆抗體。

          抗人G-17單克隆抗體

          目錄號

          亞型

          驗證平臺

          用途

          M170508

          IgG1

          ELISA

          包被

          M170509

          IgG2a

          ELISA

          標記

          配對性能(臨床樣本)

          范圍:1.0-47.8pmol/L

          靈敏度:0.5pmol/L

                             


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          參考文獻:

          [1]穆亞娟, 馮義朝. 血清胃泌素 17 在胃腸疾病診斷中意義[J]. 世界華人消化雜志, 2016, 24(19): 2996-3001.

          [2] Han YM, Park JM, Park SH, et al. Gastrin promotes intestinal polyposis through Chol-ecystokinin-B receptor-mediated proliferative signaling and fostering tumor Microenvir-onment[J]. J Physiol Pharmacol, 2013, 64(4): 429-437.

          [3]Copps J, Murphy RF, Lovas S. The Production and role of gastrin-17 and gastrin-17-gly in gastrointestinal cancers[J]. Protein Pept Lett, 2009, 16: 1504-1518.

          [4]Xu W, Chen GS, Shao Y, et al. Gastrin acting on the cholecystokinin2 receptor induces cyclooxygenase-2 expression through JAK2/STAT3/PI3K/Akt pathway in human gastric cancer cells[J]. Cancer Lett, 2013, 332(1): 11-18.

          [5]Mansour-Ghanaei F, Joukar F, Rajpout Y, et al. Screening of precancerous Gastric lesions by serum pepsinogen, gastrin-17,anti-helicobacter pylori and anti-cag A anti-bodies in dyspeptic patients over 50 years old in Guilan Proviance, north of Iran[J]. Asian Pac J Cancer Prew, 2014, 15(18): 7635-7638.



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